Маленькая девочка Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, Англия, никогда не сможет обняться со своими родителями, потому что из-за малейшего соприкосновения с чем-либо на ее теле появляются болезненные язвы.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее родители. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее родители. Фото: Caters News

Из-за редкого заболевания всего одно объятие с матерью может оставить на теле пятилетней Алисы болезненные язвы, а ходьба босиком заставляет ее кожу гореть.

И хотя девочка не может играться с другими детьми, она продолжает ходить в садик.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

Алиса страдает от врожденного буллезного эпидермолиза Херлитца, поражающего всего лишь одного ребенка на миллион.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

«Ужасно больно смотреть, как страдает наша девочка. Нам приходится быть с ней очень осторожными. Мы даже не можем ее просто обнять, так как после этого у нее на спине появляются волдыри. Несмотря на столь болезненный недуг, она никогда не жалуется и старается быть обычным маленьким ребенком», — приводит Mail Online слова матери девочки.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее мать. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее мать. Фото: Caters News

Из-за болезни на теле Алисы появляются струпья и язвы, не позволяющие ей делать некоторые вещи, которые для детей ее возраста являются обычными. В настоящее время на левом колене у девочки нет кожи, из-за чего она не может выпрямить ногу. Так же легко волдыри появляются у нее и во рту, что вынуждает девочку придерживаться мягкого диетического питания.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее мать. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца, и ее мать. Фото: Caters News

В связи с тем, что Алиса физически не в состоянии употребить за день нужное количество калорий, необходимых для быстрого восстановления, по ночам в желудок ребенка вставляют специальную трубку, снабжающую девочку дополнительной пищей.

Каждый день ее мать вынуждена менять дочери повязки на теле, что для ребенка весьма болезненно.

Алиса — младшая из четырех детей у Джо и Ли, и когда она появилась на свет, родители сразу поняли, что с девочкой что-то не так. Уже через несколько дней после рождения врачи поставили ей страшный диагноз. В садике Алиса использует инвалидное кресло, которое дает ей независимость и позволяет безопасно передвигаться.

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

Алиса Доанван (Alisa Doanvan) из Кента, страдающая врожденным буллезным эпидермолизом Херлитца. Фото: Caters News

Врожденный буллезный эпидермолиз является одной из форм буллезного эпидермолиза, представляющего собой группу наследственных заболеваний, которые делают кожу хрупкой и легко повреждаемой. Симптомы у каждого типа схожи, но врожденный буллезный эпидермолиз Херлитца является одной из наиболее серьезных форм. Младенцы с этим заболеванием, как правило, не доживают до года.